Vyšetření hydroxypropylmethylcelulózy

1. Hodnota PH
Vezměte 1.0g tohoto produktu (počítáno jako suchý), za míchání přidejte 50g vody o teplotě 90 stupňů, vychladněte, upravte roztok na 100 g vodou, míchejte, dokud se úplně nerozpustí, a měřte podle metody (příloha VI H Lékopisu 2010 část II). Hodnota pH by měla být 5.{7}}.0.
2. Viskozita
Vezměte 10.0g tohoto produktu, vypočítejte jako suchý, přidejte 90 stupňů vody, aby celková hmotnost vzorku a vody byla 500,0 g, připravte 2,0% (g/g) suspenzi, důkladně míchejte asi 10 minut, dokud se částice zcela rovnoměrně nerozptýlí a nezvlhčí, ochlaďte v ledové lázni, pokračujte v míchání po dobu 40 minut během chladícího procesu, odstřeďte, abyste odstranili bubliny, a upravte hmotnost přidáním studené vody v případě potřeby; Použití jednoválcového rotačního viskozimetru (typ NDJ-1 pro vzorky s viskozitou nižší než 100 Pa · s, typ NDJ-8S pro vzorky s viskozitou vyšší nebo rovnou 100 Pa · s nebo jiný vhodný a kvalifikovaných viskozimetrů), změřte viskozitu při 20 stupních ± 0,1 stupně podle druhé metody v příloze VIG vydání lékopisu z roku 2010. U vzorků s viskozitou nižší než 600 MPa · s by měla být viskozita mezi 80 % a 120 % značené viskozity; Pro ty s vyznačenou viskozitou vyšší nebo rovnou 600 mPa · s by viskozita měla být 75 % až 140 % označené viskozity.
3. Látky nerozpustné ve vodě
Vezměte 1.0g tohoto produktu, vložte jej do zahřívacího šálku, přidejte 100 ml horké vody o teplotě 80-90 stupně, nechte bobtnat asi 15 minut a ochlaďte v ledové lázni , přidejte 300 ml vody (v případě potřeby zvyšte objem vody odpovídajícím způsobem, abyste zajistili filtraci roztoku) a důkladně promíchejte. Přefiltruje se přes vertikální kelímek z tavného skla č. 1 vysušený při 105 stupních do konstantní hmotnosti, kádinka se promyje vodou, promývací roztok se promyje do výše uvedeného vertikálního tavného kelímku, zfiltruje se, suší se při 105 stupních do konstantní hmotnosti a nechá se zbytek ne více než 5 mg (0,5 %).
4. Suché hubnutí
Vezměte tento produkt a vysušte jej při teplotě 105 stupňů po dobu 2 hodin. Ztráta hmotnosti by neměla přesáhnout 5,0 % (příloha VIII L lékopisu 2010 část II).
5. Zbytky po hoření
Vezměte 1.0g tohoto produktu a zkontrolujte jej v souladu se zákonem (Příloha VIII N vydání lékopisu z roku 2010). Zbytkový zbytek by neměl překročit 1,5 %.
6. Těžké kovy
Zbytek ponechaný pod položkou zbytek po vznícení musí být zkontrolován podle zákona (Příloha VIII H, metoda 2 lékopisu 2010) a obsah těžkých kovů nesmí překročit 20 ppm.
7. Soli arsenu
Vezměte 1.0g tohoto produktu, přidejte 1.0g hydroxidu vápenatého, promíchejte, přidejte vodu a rovnoměrně promíchejte, vysušte, nejprve použijte mírný plamen ke karbonizaci a poté zapalte při 6{{9 }}0 stupňů úplně zpopelnit, ochlaďte, přidejte 5 ml kyseliny chlorovodíkové a 23 ml vody k rozpuštění a zkontrolujte podle metody (Příloha VIII J, Metoda 1, Lékopis část II, 2010), měla by splňovat požadavky (0,0002 %).